Reprendre une nouvelle vie
Lorsque le cancer prend fin, votre vie après le cancer commence. Votre vision de la vie, votre rôle dans la société et vos sentiments envers vous-même et les autres seront probablement différents de ce qu’ils étaient avant votre expérience du cancer. On peut dire que le fait de traverser cette épreuve change la vie.
Lors d’échanges avec des centaines de survivants du cancer du sang de partout au Canada, la plupart d’entre eux nous ont mentionné leurs difficultés à trouver un nouveau sens à leur vie. Si vous avez du mal à retrouver un sentiment de normalité dans votre vie, vous n’êtes pas seul.
Lors d’échanges avec des centaines de survivants du cancer du sang de partout au Canada, la plupart d’entre eux nous ont mentionné leurs difficultés à trouver un nouveau sens à leur vie. Si vous avez du mal à retrouver un sentiment de normalité dans votre vie, vous n’êtes pas seul.
Vous n’êtes pas seul
Nous pouvons vous aider à vous adapter à votre nouvelle normalité et à accueillir votre nouveau moi.
Histoires de Canadiens touchés par un cancer du sang
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Reprendre une nouvelle vie
Il est réellement difficile de retrouver un sentiment de normalité dans la vie après avoir vécu avec le cancer. Reprendre une nouvelle vie fait partie de la guérison, mais ce processus prend du temps. Pour commencer, vous pouvez écouter ce qu’ont à dire les experts sur la survivance dans les ressources suivantes. Ils vous aideront à comprendre certains des problèmes courants chez les survivants du cancer et vous donneront un aperçu de la manière dont vous pouvez y faire face.
S’adapter à sa nouvelle normalité
Regarder cette vidéo animée pour des outils sur comment s’adapter à sa nouvelle normalité après un cancer du sang.
Relever les défis de sa nouvelle normalité : santé, travail et vie sociale
Nos experts abordent des sujets tels que la prise en charge de ses soins, la planification du retour au travail et du retour à la vie sociale. De plus, les conférenciers présentent des outils et des suggestions pour bien s’adapter à notre nouvelle normalité qui est de vivre avec un cancer du sang.
Fertilité et sexualité: préserver l'espoir et l'intimité
Trois conférencières Dre Xiao, Zoé Vourantoni, sexologue clinicienne et Stéphanie Jarry, une jeune femme de 26 ans en rémission d’un lymphome hodgkinien parlent de la fertilité et l’intimité pendant et après le traitement du cancer du sang.
S’adapter à sa nouvelle normalité
Que vous composiez avec les effets physiques ou émotionnels du cancer ou que vous tentiez de vous adapter à votre nouvelle normalité, des outils sont disponibles afin de vous aider.
Être actif après un cancer : bénéfices et mode d’emploi / Votre vie après le cancer 2022
Dans cette webdiffusion, Gabrielle Duhamel, kinésiologue, vous donnera des outils qui vous aideront à être actif au quotidien, et ce, de façon autonome et sécuritaire.
Cancer et travail: ressources et outils à votre portée / Votre vie après le cancer 2022
Dans cette présentation, Dre Christine Maheu vous aidera à comprendre les défis uniques du retour au travail et vous aidera à naviguer sur le site www.cancerandwork.ca.
Je suis autre chose que le cancer - Comment se redéfinir après un cancer / Votre vie après le cancer 2022
En compagnie de Sofia Galvao, thérapeute en relation d'aide, découvrez les façons de se redéfinir avec bienveillance après les traitements et de donner un sens à notre vie.
Votre vie après le cancer - Retour à l’école
Yasmine Kadri est en rémission d un lymphome de Hodgkin, diagnostiquée à l’âge de 17 ans. Après avoir complété un baccalauréat en sciences biomédicales, elle fait actuellement des études de médecine à l’Université de Montréal.
Votre vie après le cancer - Histoires positives: Denis Lemieux
Denis Lemieux est un père de famille âgé de 62 qui a reçu un diagnostic d’une LLC stade 1 soit sous observation. Il est quelqu’un de très sportif avec de bonnes habitudes de vie. Malgré que ce ne soit pas simple à tous les jours, il nous parle de l'important de prendre soin de soi, d’avoir de la gratitude et de conserver une attitude positive.
Votre vie après le cancer - Donner du sens à sa vie
Véronique Lefrançois est en rémission d’un lymphome hodgkinien depuis juillet 2017. Elle a écrit un livre sur son expérience avec le cancer qui s’intitule L’âme d’une guerrière. Elle nous parle de comment son expérience avec un cancer du sang l’a amené à voir la vie autrement.
Conseils pour aider les amis et la famille à comprendre votre nouveau moi
Bon nombre de survivants d’un cancer du sang nous ont dit que seuls d’autres survivants « peuvent comprendre ». Vous avez peut-être l’impression que votre famille ne comprend pas que votre expérience du cancer ne se termine pas forcément à la fin du traitement. Nous avons demandé à d’autres survivants de partager leurs conseils en matière de communication.
Soutenir un être cher après un diagnostic de cancer
À titre de membre de la famille ou d’ami désirant donner un coup de main, il peut être difficile de savoir quoi dire ou quoi faire. N’oubliez pas que même après le traitement contre le cancer, la personne atteinte continuera d’avoir besoin de votre soutien.
Conseils pour parler à votre équipe soignante
Peu importe où vous en êtes dans votre expérience du cancer, il est important de connaître votre équipe soignante et de vous sentir à l’aise d’exprimer vos inquiétudes, même une fois le traitement terminé.
Communiquer avec votre équipe soignante
Travailler avec votre équipe de soins pour rédiger votre plan de soins de survivant. Tous les survivants du cancer devraient recevoir un plan de soins.
Comité Votre vie après le cancer
Les huit survivants du cancer qui suivent ont grandement contribué à l’élaboration des informations et des ressources sur la vie après le cancer présentées sur notre site internet. Nous leur en sommes reconnaissants.
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Haley Zora
Il y a cinq ans, Haley Zora et son mari, Fabian, quittaient Regina, en Saskatchewan, pour s’établir à Halifax, en Nouvelle-Écosse. Après avoir terminé un traitement de chimiothérapie pour un lymphome hodgkinien le 27 juillet 2015, Haley a voulu se joindre au comité consultatif pour aider d’autres personnes.
Jeannette Castillo
Depuis 2009, je suis ambassadrice de la SLLC. Cela me donne un but. J’ai été en contact avec tant d’autres personnes vivant chaque étape de l’expérience du cancer du sang. J’ai le sentiment de les avoir aidées à comprendre qu’il est normal de demander de l’aide et qu’il est possible de surmonter le sentiment qu’il n’y a pas d’espoir et de foi lorsqu’on est atteint d’un cancer
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Mayra Husic
Mon expérience dans la lutte contre le cancer du sang m’a appris que rien n’arrive sans raison et que chaque événement – qu’il soit positif ou négatif – constitue une occasion de progresser et de s’épanouir. Je suis heureuse d’avoir l’occasion de rendre à la Société de leucémie et lymphome du Canada ce qu’elle m’a apporté en faisant du bénévolat, quand je suis assez en forme.
Luc Berneche
Luc est le proche aidant de sa femme, qui vit avec une leucémie chronique semblable à la LLC. Luc et sa femme habitent Calgary, en Alberta, où celle-ci a participé à un essai clinique de 14 mois. Luc est devenu membre du comité consultatif pour partager son expérience. Il espère ainsi aider d’autres personnes qui prennent soin d’une personne atteinte d’un cancer du sang.
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Keith
Je me suis porté volontaire pour le programme de soutien par les pairs Premier contact de la SLLC. Cela me permet d’apporter mon soutien à d’autres personnes qui reçoivent un diagnostic semblable au mien. J’ai maintenant une vision plus riche de la vie et des gens. Nous sommes des êtres complexes. Nous avons tous nos joies et nos peines.
Samantha Redsky
À travers mon expérience du cancer du sang, j’ai appris que c’était OK de demander de l’aide et que ce n’est pas tout le monde qui est capable de composer avec le diagnostic d’un être cher. Je veux que les gens comprennent qu’un diagnostic de cancer change les gens, mais que cela nous change pour le mieux, que cela nous rend plus forts.
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Aviva Rubin
Membre du conseil consultatif des patients et des familles du Centre Odette depuis quatre ans, Aviva croit que la voix des patients et des proches aidants est essentielle pour renforcer la multitude de mesures de soutien psychosocial qui permettent de traverser le traitement du cancer et de renouer avec la vie. Elle croit aussi que le point de vue des patients permettra de mieux comprendre comment le cancer change à jamais tous ceux et celles qu’il touche.
Rendu possible grâce au soutien de :
