Bibliothèque de ressources
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Rudy nous parle du diagnostic de SMD qu’il a reçu dans la quarantaine alors qu’il vivait une vie bien remplie. Il discute avec nous des différents traitements qui ont suivi et de son adaptation à cette nouvelle vie.
Éloïse Carré est agente de liaison autochtone au CIUSSS de la Côté Nord. Elle soutient les communautés Innu de cette region: Pessamit (Betsiamites), Uashat mak Mani-utenam (Sept-Îles & Malioténam), Matimekush Lac John (Schefferville), Ekuanitshit (Mingan), Natashquan, Unaman-shipu (La Romaine) et Pakut-shipu (Saint-Augustin).
Henri Trouillard a reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aigüe en 1994, à l’âge de 11 ans, en France. Il nous parle de son contexte familial, des émotions et des difficultés vécues et de sa vision de la vie après cette l’expérience unique et intense.
Depuis son diagnostic de LLC à 49 ans, Frédéric a été sous surveillance active, puis en traitement (FCR), et est maintenant en rémission. Il nous partage dans ce balado de quelles façons il arrive à gérer les effets secondaire des traitements de la LLC.
Cette vidéo animée décrit le lymphome cutané à cellules T (CTCL)
Un guide complet pour mieux comprendre la LLA.
Courte vidéo animée décrivant la leucémie lymphoïde chronique ou leucémie lymphocytique chronique (LLC)
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![Illustration of Juan waving](/sites/default/files/styles/events_list_mobile_121x133/public/2023-09/Juan-Manual-wave-illustration.png?h=1f641256&itok=enFSltcU)
Dans ce document, Juan-Manuel partage ses conseils sur comment trouver du soutien quand on est isolé grâce aux outils et communautés en ligne.
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![Illustration of Karine Canoeing](/sites/default/files/styles/events_list_mobile_121x133/public/2023-09/Karine-canoeing.png?h=04d92ac6&itok=eocOHL-X)
Dans ce document, Karine partage ses conseils sur comment partager son ressenti avec les gens autour de soi tout au long de son expérience du cancer.
Un guide complet pour mieux comprendre le lymphome hodgkinien.